Pemerintahan Trump Bergerak untuk Mereklasifikasi Ganja dalam Pergeseran Besar yang Dapat Memperluas Penelitian

Pemerintahan Trump melakukan perubahan pada Kamis untuk mengklasifikasikan ulang ganja di bawah hukum federal, yang dapat secara signifikan memperluas penelitian ilmiah tentang penggunaan medis dari obat tersebut. Perubahan ini tidak akan melegalkan obat tersebut di tingkat federal, tetapi akan menggeser ganja dari status saat ini sebagai zat Golongan I ke Golongan III di bawah kerangka substansi terkendali Administrasi Penegakan Narkoba AS. Dalam sebuah rilis, Departemen Kehakiman mengatakan bahwa akan segera memindahkan produk yang disetujui oleh FDA yang mengandung mariyuana bersama dengan barang-barang yang diatur oleh lisensi ganja medis negara ke Golongan III. Juga diumumkan adanya sidang percepatan pada bulan Juni untuk mempertimbangkan klasifikasi ulang formal ganja ke Golongan I di tingkat federal. “Bersama-sama, tindakan-tindakan ini memberikan kejelasan segera dan jangka panjang kepada peneliti, pasien, dan penyedia layanan sama sambil tetap menjaga kendali ketat federal terhadap perdagangan obat terlarang,” kata DOJ. Narkotika dalam Golongan I, yang meliputi heroin dan LSD, dianggap tidak memiliki penggunaan medis yang diterima dan potensi yang tinggi untuk penyalahgunaan. Narkotika Golongan III, seperti Tylenol dengan kodein dan testosteron, sebaliknya diakui memiliki aplikasi medis dan tunduk pada lebih sedikit pembatasan regulasi. Pengklasifikasian ulang menurunkan hambatan yang telah lama membuat sulit bagi para peneliti untuk mengkaji ganja dalam pengaturan klinis. Implikasi keuangan juga signifikan. Ini akan membebaskan perusahaan ganja dari Kode IRS Bagian 280E, memungkinkan mereka mengurangi biaya standar seperti sewa dan penggajian untuk pertama kalinya, dan membuka pintu bagi akses perbankan yang sebelumnya terlarang. Investor menunjukkan beberapa keraguan atas langkah ini saat saham ganja mundur dari keuntungan awal dan berbalik negatif. Para kritikus khawatir kebijakan ini dapat menciptakan sistem pengembangan obat yang berbeda yang mungkin memungkinkan pengembang untuk menghindari seluruh proses FDA demi jalur negara bagian. Namun, langkah ini merupakan salah satu perubahan federal yang paling signifikan dalam kebijakan ganja dalam beberapa dekade, menandakan semakin bersediaannya Washington untuk mempertimbangkan bagaimana obat ini diklasifikasikan dan dikaji di AS. Langkah ini dapat menguntungkan perusahaan seperti Tilray, yang dikenal atas produk ganja rekreasional tetapi sedang memperluas segmen medisnya. Bisnis medis Tilray telah melayani ratusan ribu pasien di lebih dari 20 negara, menurut perusahaan. “Kami memiliki penelitian untuk menghadapinya FDA. Kami memiliki penelitian untuk menghadapinya DEA dan menunjukkan kepada mereka apa yang telah kami lakukan,” kata CEO Tilray Irwin Simon. Simon mengatakan kepada CNBC bahwa ia berharap mendengar dari perusahaan farmasi yang tertarik untuk bermitra di AS, serupa dengan gelombang pendekatan dari perusahaan minuman keras setelah lonjakan permintaan untuk minuman yang berasal dari ganja. Tilray saat ini bermitra dengan Novartis di Kanada. Ilmuwan telah dihadapkan pada proses persetujuan yang ketat, akses pasokan terbatas, dan persyaratan kepatuhan yang berat ketika mencoba mengkaji ganja untuk penggunaan terapeutik, termasuk nyeri kronis, PTSD, dan gangguan neurologis. Hambatan federal itu tetap ada bahkan ketika sekitar separuh negara telah melegalkan ganja untuk penggunaan rekreasional, dan bahkan lebih banyak lagi yang telah menyetujuinya untuk penggunaan medis. “Sementara operator masih akan menghadapi system yang terpecah-pecah secara negara demi negara, arus kas yang lebih baik dari penjadwalan kembali akan mendukung reinvestasi, memperkuat stabilitas, dan membantu membangun momentum untuk standar yang lebih konsisten dari waktu ke waktu,” kata Wendy Bronfein, co-founder dan chief brand officer di Curio Wellness, perusahaan ganja yang berbasis di Maryland. Tindakan ini mengikuti perintah eksekutif yang dikeluarkan tahun lalu yang memerintahkan agensi federal untuk memulai proses pengklasifikasian ulang, yang biasanya membentang selama beberapa tahun dan melibatkan tinjauan ilmiah, koordinasi antar agensi, dan prosedur pembuatan aturan. “Persetujuan ulang ini bukanlah garis finish – ini adalah tahap terakhir dari perlombaan yang telah kita jalani selama beberapa dekade,” kata Shawn Hauser, mitra di firma hukum ganja Vicente LLP. Pada tahun 2024, pemerintahan Biden memulai proses tersebut dan menempatkan pengklasifikasian ulang sebelum publik selama periode komentar 60 hari. Setelah jendela tersebut, sidang untuk meninjau hambatan potensial terhenti dalam serah terima antara pemerintahan. Langkah ini juga datang hanya beberapa hari setelah Presiden Donald Trump menandatangani perintah eksekutif tentang psikedelik untuk mempercepat penelitian, uji klinis, dan akses “Right to Try” untuk obat seperti psilosibin, MDMA, dan ibogaina.